Oi, eu sou o Eduardo, mais conhecido como Dudu. E hoje, você pode ajudar a salvar a minha vida.
Conheça a história do Dudu, uma criança alegre e cheia de vida, diagnosticada com SPG50, uma doença ultra rara que afeta menos de 100 crianças em todo o mundo.
A cada segundo que passa, a SPG50 rouba um pedacinho da minha vida.
Infelizmente, tudo isso é resultado de uma mutação no gene AP4M1, que faz parte de um grupo de distúrbios chamado paraplegias espásticas hereditárias que afetam diretamente o meu sistema nervoso causando diversos danos. Destruindo o meu futuro.
PERDA DA FALA
A doença compromete minha capacidade de desenvolver a fala, dificultando a minha comunicação. E talvez, eu nunca possa falar Papai e nem Mamãe.
DIFICULDADE DE LOCOMOÇÃO
A SPG50 causa fraqueza muscular progressiva, tornando impossível andar e realizar movimentos simples. Meu Papai, nunca vai poder jogar futebol comigo.
ATRASO NO DESENVOLVIMENTO
A mutação genética afeta diretamente meu crescimento, dificultando meu aprendizado e autonomia. Enquanto outras crianças correm e exploram o mundo.
DECLÍNIO COGNITIVO
A mutação genética afeta não apenas meus músculos, mas também minha capacidade de aprendizado e raciocínio, comprometendo meu desenvolvimento intelectual.
ESTADO VEGETATIVO
Sem o tratamento, a doença avança, comprometendo cada vez mais minhas funções neurológicas e motoras. Me levando direto para a cama, em estado vegetativo.
FALÊNCIA MÚLTIPLA DOS ORGÃOS
Com o tempo, a SPG50 pode afetar funções essenciais do meu corpo, colocando minha vida em risco. Fazendo meus pulmões pararem de funcionar e o meu coração parar de bater.
Você pode salvar a minha vida. Com a sua ajuda, eu posso ainda ter esperança de crescer e viver como uma criança normal.
Nos Estados Unidos, existe um tratamento inovador que está em desenvolvimento e tem dado esperança a outras crianças com SPG50. Ele pode interromper a progressão da doença e dar ao Eduardo a chance de ter uma vida saudável e cheia de possibilidades.
No entanto, para que isso se torne realidade, é necessário arrecadar 3 milhões de dólares (cerca de 18 milhões de reais). Esse valor cobre todos os custos do tratamento, incluindo deslocamento, consultas, acompanhamento médico e terapias pelos próximos três anos.
Mas esse número vai muito além disso. Ele representa a chance de salvar a vida do Dudu, de garantir que ele tenha um futuro promissor, que ele possa brincar, se desenvolver e viver com alegria. Com sua ajuda, podemos transformar essa esperança em realidade.
Pedimos do fundo dos nossos corações, doe qualquer valor.
Você não faz idéia de como a sua ajuda pode salvar a vida do Dudu. Por favor, nos ajude a salvar a vida do nosso filho.
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Beneficiário: Juliana Santos Almeida
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Esse garotinho aqui, lindo e cheio de vida, sou eu. Você pode salvar a minha vida.
Eu mereço uma chance para viver? Se eu não conseguir bater a minha meta até Maio desse ano, eu não sei se terei chances de cura. Por isso preciso tanto da sua ajuda pra continuar lutando.
O caso do Dudu já se tornou assunto no Brasil inteiro.
Veja o que algumas pessoas importantes estão falando sobre a nossa causa.
Cezar Menotti
Cantor
Nícolas Ferreira
Deputado Federal
Romeu Zema
Governmador de Minas
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Como será utilizada as doações?
Todo o valor doado será para o tratamento do Dudu lá nos Estados Unidos. Além do Dudu, também serão tratadas mais outras 7 crianças. O tratamento tem uma duração de 3 anos e o valor será usado para a medicação, despesas hospitalares, hospedagens e deslocamentos.